Sterilization of medical devices in the validated process
Elżbieta Kutrowska
Sterilization of medical devices in the validated process
Elżbieta Kutrowska
Szpital Specjalistyczny im. św. Wojciecha w Gdańsku, al. Jana Pawła II 50, 80-462 Gdańsk, e-mail: ekutrowska@wp.pl
Wpłynęło: 29.06.2017
Zaakceptowano: 12.07.2017
DOI: dx.doi.org/10.15374/FZ2017036
Forum Zakażeń 2017;8(4):311–315
Streszczenie: Termin „walidacja” związany jest z systemami jakości stosowanymi w procesach produkcyjnych, usługach i badaniach naukowych. Odnosi się do wykazywania i dokumentowania faktu, że dany proces jest zgodny z ustalonymi wcześniej specyfikacjami i prowadzi do uzyskania wyrobu, wyników badań lub usługi o określonej jakości.
Słowa Kluczowe: sterylizacja, walidacja procesu sterylizacji, wyroby medyczne
Abstract: The term “validation” is connected with quality assurance systems used in production processes, services and scientific research. It means to demonstrate and to document that the process is always compliant with predetermined specifications and always leads to obtaining a product, research result or service of a certain quality.
Key Words: medical devices, sterilization, sterilization process validation
Strona przeznaczona jest wyłącznie dla osób posiadających formalne wykształcenie z zakresu medycyny/ochrony zdrowia oraz dla przedsiębiorców prowadzących działalność w zakresie medycyny/ochrony zdrowia.
Przechodząc dalej, oświadczasz, że jesteś użytkownikiem spełniającym powyższe kryteria, obowiązkowe dla korzystania ze strony, oraz że masz świadomość, iż treści prezentowane na tej stronie kierowane są wyłącznie do profesjonalistów w rozumieniu Ustawy o Wyrobach Medycznych.
The page is intended solely for individuals with formal education in the field of medicine/healthcare and for entrepreneurs conducting business in the field of medicine/healthcare/pharmacy.
By proceeding, you declare that you meet the above criteria, which are mandatory for using the site, and that you are aware that the content presented on this site is directed exclusively to professionals as defined by the Medical Devices Act.